Projekt: Pårørende til OCD

[løven]

Hej

Vi er en gruppe ergoterapeut studerende i Holstebro, som arbejder med et projekt om pårørende (forældre/søskende) til hjemmeboende ocd-ramte.
Vi håber det er okay for jer at vi bruger dette åbne forum til at få en anden vinkel på det at leve med OCD. Ikke som den ramte, men om hvordan I som familie oplever sygdommen i dagligdagen.

Vi vil meget gerne hvis I vil hjælpe os med at belyse nogle følgende områder:

1. Har I oplevet ændringer i hvordan i er over for jeres
barn/søster/bror efter sygdommens opståen?
2. Er der sket ændringer i hvad I personligt fortager jer af
fritidsaktiviteter på grund af den ocd-ramte i familien?
3. Hvordan takler I, som familie de forskellige symptomer
på OCD i dagligdagen?
4. Hvordan har I som familie oplevet det at få sygdommen ind på
livet?
5. Hvordan har jeres vennekreds og øvrige familie reageret på
sygdommen?

Vi håber på ingen måde at vi støder nogen ved at stille disse spørgsmål eller ved at bruge dette forum på denne måde.

Det vi vil bruge jeres svar til er at give et mere levende billede på hvordan daglig dagen påvirkes af sygdommen ved at bruge nogle af jeres svar i vores fremlæggelse. Vi er selvfølgelig underlagt tavshedspligt og I forbliver anonyme.
I er også meget velkommen til at til at skrive til os på e6801@cvuvita.dk hvis i føler jer bedre tilpas ved det.

På forhånd tak for jeres hjælpsomhed
MVH Lene, Anja, Mette, Anna Mette, Henrik, Lisa

[TK]

Hej
Jeg kan ikke hjælpe jer med lige netop jeres spørgsmål, da jeg selv har OCD. Jeg ville egentlig bare komme med en lille tak herfra, fordi nogle sætter lidt mere fokus på OCD. Jeg har haft rigtig svært ved at forklare venner og kæreste om denne "sygdom" fordi så mange mennesker ikke kender til den. Så jeg synes bare det er rart at nogle tager det op.
Det var bare det jeg ville sige Hej

[løven]

Tak for dit oplæg, det var rart at høre fra dig. Vi skal gøre vores bedste for at sprede kendskabet til sygdommen via vores projekt og videre studie.